மரபணு நோயை நிர்வகித்தல்
மரபணு நோயை நிர்வகிப்பது ஆலோசனை, நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சையாக பிரிக்கப்படலாம். சுருக்கமாக, மரபணு ஆலோசனையின் அடிப்படை நோக்கம் தனிநபர் அல்லது குடும்பத்தினர் தங்கள் அபாயங்கள் மற்றும் விருப்பங்களைப் புரிந்துகொள்வதற்கும், தகவலறிந்த முடிவுகளை எடுக்க அவர்களுக்கு அதிகாரம் அளிப்பதும் ஆகும். மரபணு நோயைக் கண்டறிதல் சில சமயங்களில் மருத்துவ ரீதியாகவும், கொடுக்கப்பட்ட அறிகுறிகளின் இருப்பை அடிப்படையாகக் கொண்டது, சில சமயங்களில் மூலக்கூறு, அங்கீகரிக்கப்பட்ட மரபணு மாற்றத்தின் இருப்பை அடிப்படையாகக் கொண்டது, மருத்துவ அறிகுறிகள் உள்ளனவா இல்லையா. கொடுக்கப்பட்ட தனிநபருக்கான நோயறிதலை அடைய குடும்ப உறுப்பினர்களின் ஒத்துழைப்பு தேவைப்படலாம், மேலும், அந்த நபரின் துல்லியமான நோயறிதல் தீர்மானிக்கப்பட்டதும், மற்ற குடும்ப உறுப்பினர்களின் நோயறிதலுக்கான தாக்கங்கள் இருக்கலாம். ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணு நோய்க்கான ஆபத்தில் இருக்கும் நபர்களுக்கு தெரிவிக்க நெறிமுறை தேவை கொண்ட ஒரு குடும்பத்தில் தனியுரிமை சிக்கல்களை சமநிலைப்படுத்துவது மிகவும் சிக்கலானதாகிவிடும்.
சில மரபணு நோய்களுக்கு பயனுள்ள சிகிச்சைகள் இருந்தாலும், மற்றவர்களுக்கு எதுவும் இல்லை. முன்கணிப்பு சோதனை தொடர்பாக மிகவும் சிக்கலான கேள்விகளை எழுப்புவது இந்த பிந்தைய கோளாறுகள் தான், ஏனென்றால் பினோடிபிகல் ஆரோக்கியமான நபர்கள் அவர்கள் நோய்வாய்ப்படக்கூடும், இறந்து போகிறார்கள் என்றும் அவர்கள் அல்லது யாரும் இல்லை என்றும் கேட்கும் நிலையில் வைக்கலாம். அதைத் தடுக்க வேறு என்ன செய்யலாம். அதிர்ஷ்டவசமாக, நேரம் மற்றும் ஆராய்ச்சி மூலம், இந்த குறைபாடுகள் மெதுவாக சிறியதாகி வருகின்றன.
மரபணு ஆலோசனை
மரபணு ஆலோசனையானது அடிப்படை மரபணு வழிமுறைகளைப் புரிந்துகொள்வதில் முன்னேற்றங்களின் மிக நேரடி மருத்துவ பயன்பாட்டைக் குறிக்கிறது. அதன் முக்கிய நோக்கம், மக்கள் தங்கள் சொந்த உடல்நலம் அல்லது அவர்களின் குழந்தைகளின் ஆரோக்கியம் குறித்து பொறுப்பான மற்றும் தகவலறிந்த முடிவுகளை எடுக்க உதவுவதாகும். மரபணு ஆலோசனை, குறைந்தபட்சம் ஜனநாயக சமூகங்களில், வழிகாட்டுதலற்றது; ஆலோசகர் தகவல்களை வழங்குகிறார், ஆனால் முடிவுகள் தனிநபர் அல்லது குடும்பத்தினரிடம் விடப்படுகின்றன.
