நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு உடலியல்

லிம்போசைட்டுகளின் பன்முகத்தன்மை

குறிப்பிட்ட நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு (வேறுவிதமாகக் கூறினால், அனைத்து லிம்போசைட்டுகளின் கூட்டுத்தொகை) இயற்கையோ அறிவியலோ உருவாக்கிய எந்தவொரு சிக்கலான மூலக்கூறையும் கிட்டத்தட்ட அடையாளம் காண முடியும். இந்த குறிப்பிடத்தக்க திறன் பி மற்றும் டி லிம்போசைட்டுகளால் உற்பத்தி செய்யப்படும் டிரில்லியன் கணக்கான வெவ்வேறு ஆன்டிஜென் ஏற்பிகளிலிருந்து விளைகிறது. ஒவ்வொரு லிம்போசைட் அதன் சொந்த குறிப்பிட்ட ஏற்பியை உருவாக்குகிறது, இது கட்டமைப்பு ரீதியாக ஒழுங்கமைக்கப்பட்டுள்ளது, இதனால் அது வேறுபட்ட ஆன்டிஜெனுக்கு பதிலளிக்கிறது. ஒரு செல் அது அங்கீகரிக்கும் ஒரு ஆன்டிஜெனை எதிர்கொண்ட பிறகு, அது பெருக்க தூண்டப்படுகிறது, மேலும் அந்த குறிப்பிட்ட ஏற்பியைத் தாங்கும் லிம்போசைட்டுகளின் மக்கள் தொகை அதிகரிக்கிறது.

படையெடுக்கும் மூலக்கூறுகளுக்கு பதிலளிக்க எப்போதும் தயாராக இருக்கும் ஏற்பிகளின் நம்பமுடியாத பன்முகத்தன்மை உடலில் இருப்பது எப்படி? இதைப் புரிந்து கொள்ள, மரபணுக்கள் மற்றும் புரதங்களை விரைவாக மதிப்பாய்வு செய்வது உதவியாக இருக்கும். ஆன்டிஜென் ஏற்பி மூலக்கூறுகள் புரதங்கள், அவை ஒரு சில பாலிபெப்டைட் சங்கிலிகளால் ஆனவை (அதாவது, அமினோ அமிலங்களின் சங்கிலிகள் பெப்டைட் பிணைப்புகள் எனப்படும் ரசாயன பிணைப்புகளால் இணைக்கப்பட்டுள்ளன). ஒரு குறிப்பிட்ட பாலிபெப்டைட் சங்கிலியை உருவாக்க அமினோ அமிலங்கள் கூடியிருக்கும் வரிசை ஒரு மரபணு எனப்படும் டி.என்.ஏவின் தனித்துவமான பகுதியால் குறிப்பிடப்படுகிறது. ஆனால் ஒவ்வொரு ஆன்டிஜென் ஏற்பியின் ஒவ்வொரு பாலிபெப்டைட் பகுதியும் வேறுபட்ட மரபணுவால் குறியிடப்பட்டிருந்தால், மனித மரபணு (உயிரணுக்களின் குரோமோசோம்களில் கொண்டு செல்லப்படும் டி.என்.ஏவில் குறியிடப்பட்ட அனைத்து மரபணு தகவல்களும்) இந்த நோயெதிர்ப்புக்காக மட்டும் குறியீட்டிற்கு டிரில்லியன் கணக்கான மரபணுக்களை ஒதுக்க வேண்டும். கணினி புரதங்கள். முழு மனித மரபணுவிலும் ஏறக்குறைய 25,000 மரபணுக்கள் இருப்பதால், ஒவ்வொரு குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜென் ஏற்பி கூறுகளுக்கும் தனிநபர்கள் ஒரு மரபணுவைப் பெற முடியாது. அதற்கு பதிலாக, ஒரு குறிப்பிட்ட எண்ணிக்கையிலான மரபணுக்களிலிருந்து ஏராளமான ஏற்பிகளை உருவாக்கும் ஒரு வழிமுறை உள்ளது.

ஒவ்வொரு வகை பாலிபெப்டைட் சங்கிலிக்கும் மரபணு பிரிவுகளின் ஒரு குளம் மரபுரிமையாகும். ஒவ்வொரு லிம்போசைட் முதிர்ச்சியடையும் போது, ​​இந்த மரபணு பிரிவுகள் ஒன்றாக இணைக்கப்பட்டு ஒவ்வொரு பாலிபெப்டைட்டுக்கும் ஒரு மரபணுவை உருவாக்குகின்றன, அவை ஒரு குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜென் ஏற்பியை உருவாக்குகின்றன. மாற்று மரபணு பிரிவுகளின் இந்த மறுசீரமைப்பு முக்கியமாக நிகழ்கிறது, முற்றிலும் இல்லாவிட்டாலும், சீரற்றதாக, இதனால் ஏராளமான சேர்க்கைகள் ஏற்படலாம். மரபணு பிரிவுகளின் துல்லியமற்ற மறுசீரமைப்பிலிருந்து கூடுதல் பன்முகத்தன்மை உருவாக்கப்படுகிறது-இது சந்தி பல்வகைப்படுத்தல் என்று அழைக்கப்படுகிறது-இதன் மூலம் மரபணு பிரிவுகளின் முனைகள் சுருக்கப்படலாம் அல்லது நீட்டிக்கப்படலாம். ஸ்டெம் செல்களிலிருந்து உருவாகும் லிம்போசைட்டுகள் முதலில் செயல்படும்போது கட்டத்தில் மரபணு மறுசீரமைப்பு நடைபெறுகிறது, இதனால் ஒவ்வொரு முதிர்ந்த லிம்போசைட்டும் ஒரே ஒரு வகை ஏற்பிகளை மட்டுமே செய்ய முடியும். எனவே, நூற்றுக்கணக்கான மரபணுக்களைக் கொண்ட ஒரு குளத்திலிருந்து, வரம்பற்ற மாறுபட்ட ஆன்டிஜென் ஏற்பிகளை உருவாக்க முடியும்.

இன்னும் பிற வழிமுறைகள் ஏற்பி பன்முகத்தன்மைக்கு பங்களிக்கின்றன. மேலே எளிமைப்படுத்தப்பட்ட சொற்களில் கோடிட்டுக் காட்டப்பட்ட பொறிமுறையின் மீது மிகைப்படுத்தப்பட்டிருப்பது சோமாடிக் பிறழ்வு எனப்படும் மற்றொரு செயல்முறையாகும். பிறழ்வு என்பது உயிரணுப் பிரிவின் செயல்பாட்டின் போது டி.என்.ஏவில் சிறிய மாற்றங்களின் தன்னிச்சையான நிகழ்வு ஆகும். இது கிருமி-வரி உயிரணுக்களில் (முட்டை மற்றும் விந்து) இருப்பதை விட உடல் உயிரணுக்களில் (கிரேக்க சோமா என்றால் “உடல்”) நிகழும்போது சோமாடிக் என்று அழைக்கப்படுகிறது. எந்தவொரு உடல் உயிரணுக்களிலும் சோமாடிக் பிறழ்வு ஒரு வாய்ப்பு நிகழ்வாக இருந்தாலும், டி.என்.ஏவில் இது வழக்கமாக நிகழ்கிறது, இது லிம்போசைட்டுகளில் உள்ள ஆன்டிஜென் ஏற்பிகளுக்கு குறியீடாகும். ஆகவே, ஒரு லிம்போசைட் ஒரு ஆன்டிஜெனால் பிரிக்க தூண்டப்படும்போது, ​​அதன் ஆன்டிஜென் ஏற்பியின் புதிய மாறுபாடுகள் அதன் சந்ததி உயிரணுக்களில் இருக்கக்கூடும், மேலும் இந்த வகைகளில் சில அசல் தூண்டுதலுக்கு காரணமான ஆன்டிஜெனுக்கு இன்னும் சிறந்த பொருத்தத்தை அளிக்கக்கூடும்.

பி-செல் ஆன்டிஜென் ஏற்பிகள் மற்றும் ஆன்டிபாடிகள்

பி லிம்போசைட்டுகளில் உள்ள ஆன்டிஜென் ஏற்பிகள் இந்த லிம்போசைட்டுகள் ஒரு முறை தூண்டப்பட்ட ஆன்டிபாடிகளின் பிணைப்பு தளங்களுக்கு ஒத்ததாக இருக்கின்றன, தவிர, ஏற்பி மூலக்கூறுகள் கூடுதல் வால் கொண்டிருப்பதால் அவை உயிரணு சவ்வுக்குள் ஊடுருவி செல் மேற்பரப்பில் நங்கூரமிடுகின்றன. எனவே, ஆன்டிபாடிகளின் கட்டமைப்பு மற்றும் பண்புகள் பற்றிய விளக்கம், நன்கு ஆய்வு செய்யப்பட்டவை, இரண்டிற்கும் போதுமானதாக இருக்கும்.