பியூற்றாதையீன் சூத்திரம் சி என்று ஒன்று இரண்டு கொழுப்பார்ந்த கரிம கலவைகள் 4 எச் 6. இந்த சொல் பொதுவாக இரண்டு செயற்கை ரப்பர்களின் முக்கிய அங்கமான 1,3-பியூட்டாடின் இரண்டில் மிக முக்கியமானது என்பதைக் குறிக்கிறது. இது முதலாம் உலகப் போரின்போது ஜெர்மனியில் அசிட்டிலீனிலிருந்து தயாரிக்கப்பட்டது. இரண்டாம் உலகப் போரின்போது, பெட்ரோலியம் மற்றும் இயற்கை எரிவாயுவிலிருந்து வரும் பியூட்டின்கள் அமெரிக்க பியூடாடின் உற்பத்தியில் 60 சதவீதத்திற்கான மூலப்பொருளாக இருந்தன, மீதமுள்ள எத்தில் ஆல்கஹால். ஆட்டோமொபைல் டயர்கள் தயாரிப்பில் பூட்டாடின் ரப்பர் இப்போது இயற்கை ரப்பரை முற்றிலுமாக இடம்பெயர்ந்துள்ளது. பியூட்டேன் அல்லது பியூட்டின்களின் நீரிழப்பு அல்லது பெட்ரோலிய வடிகட்டிகளின் உயர் வெப்பநிலை விரிசல் (பெரிய மூலக்கூறுகளை உடைத்தல்) மூலம் கிட்டத்தட்ட அனைத்து பியூட்டாடின் தயாரிக்கப்படுகிறது.
1,3-பியூட்டாடின் என்பது ஒருங்கிணைந்த டயன்களின் தொடரின் எளிமையான உறுப்பினராகும், இதில் சி = சி ― சி = சி, சி கார்பன் ஆகும். இந்த அமைப்புக்கு விசித்திரமான பலவிதமான வேதியியல் எதிர்வினைகள் வேதியியல் தொகுப்பில் பியூட்டாடீனை முக்கியமாக்குகின்றன. வினையூக்கிகளின் செல்வாக்கின் கீழ், பியூட்டாடின் மூலக்கூறுகள் ஒருவருக்கொருவர் அல்லது பிற எதிர்வினை மூலக்கூறுகளுடன், அக்ரிலோனிட்ரைல் அல்லது ஸ்டைரீன் என ஒன்றிணைந்து மீள், ரப்பர் போன்ற பொருட்களை உருவாக்குகின்றன. மெலிக் அன்ஹைட்ரைடு போன்ற எதிர்வினை நிறைவுறா சேர்மங்களுடன் பகுப்பாய்வு செய்யப்படாத எதிர்விளைவுகளில், பியூட்டாடின் டயல்ஸ்-ஆல்டர் எதிர்வினைக்கு உட்படுகிறது, இது சைக்ளோஹெக்ஸீன் வழித்தோன்றல்களை உருவாக்குகிறது. சாதாரண ஓலிஃபின்களுடன் வினைபுரியும் ஏராளமான பொருட்களால் புட்டாடின் தாக்கப்படுகிறது, ஆனால் எதிர்வினைகள் பெரும்பாலும் இரட்டைப் பிணைப்புகளை உள்ளடக்குகின்றன (எ.கா., குளோரின் கூடுதலாக 3,4-டிக்ளோரோ -1-பியூட்டீன் மற்றும் 1,4-டிக்ளோரோ -2-பியூட்டீன் இரண்டையும் விளைவிக்கிறது).
வளிமண்டல நிலைமைகளில், 1,3-பியூட்டாடின் நிறமற்ற வாயுவாக உள்ளது, ஆனால் இது -4.4 ° C (24.1 ° F) க்கு குளிரூட்டுவதன் மூலமோ அல்லது 25 ° C (77 ° F) இல் 2.8 வளிமண்டலங்களை சுருக்குவதன் மூலமோ திரவமாக்கப்படுகிறது.
