பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு பல நாளமில்லா சுரப்பி குறைபாடுகள் உள்ள இரண்டு குடும்ப நோய்க்குறிகளில் ஒன்றான பாலிகிளாண்டலர் ஆட்டோ இம்யூன் நோய்க்குறி. சில நோயாளிகள் பல எண்டோகிரைன் சுரப்பிகள் மற்றும் பிற திசுக்களுடன் வினைபுரியும் மற்றும் சேதமடையக்கூடிய சீரம் ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்குகின்றனர், மேலும் பிற நோயாளிகள் லிம்போசைட்டுகளை (ஒரு வகை வெள்ளை இரத்த அணுக்கள்) உற்பத்தி செய்கிறார்கள், அவை இடம்பெயர்ந்து எண்டோகிரைன் சுரப்பிகளை சேதப்படுத்துகின்றன.
டைப் 1 பாலிகிளாண்டுலர் ஆட்டோ இம்யூன் நோய்க்குறி குழந்தைகள் அல்லது இளம்பருவத்தில் ஏற்படுகிறது மற்றும் இது முதன்மையாக ஹைபோபராதைராய்டிசம் (பாராதார்மோனின் குறைபாடு), பூஞ்சை உயிரினமான கேண்டிடா அல்பிகான்ஸால் தொற்று, இது தோலின் கேண்டிடியாசிஸ் அல்லது வாயின் சளி சவ்வு மற்றும் அட்ரீனல் பற்றாக்குறை (அடிசன் நோய்)). பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு நீரிழிவு நோய், ஹைபோகோனடிசம் (பாலியல் ஹார்மோன்களின் போதிய சுரப்பு மற்றும் பாலியல் உறுப்புகளின் வளர்ச்சி), ஹைப்போ தைராய்டிசம் (தைராய்டு ஹார்மோனின் சுரப்பு குறைதல்) அல்லது குடல் மாலாப்சார்ப்ஷன் ஆகியவை இருக்கலாம். டைப் 1 பாலிகிளாண்டுலர் ஆட்டோ இம்யூன் நோய்க்குறி ஒரு ஆட்டோசோமல் ரீசீசிவ் பண்பாக (அசாதாரண மரபணு இரு பெற்றோரிடமிருந்தும் பெறப்பட வேண்டும்) மரபுவழியாக உள்ளது, மேலும் இது AIRE (ஆட்டோ இம்யூன் ரெகுலேட்டர்) மரபணுவில் உள்ள பிறழ்வால் ஏற்படுகிறது; மரபணு தயாரிப்பு மற்றும் அதன் செயல்பாடு அறியப்படவில்லை.
டைப் 2 பாலிகிளாண்டுலர் ஆட்டோ இம்யூன் நோய்க்குறி பெரியவர்களுக்கு ஏற்படுகிறது மற்றும் அட்ரீனல் பற்றாக்குறை, டைப் I நீரிழிவு நோய், ஹைப்போ தைராய்டிசம் அல்லது கிரேவ்ஸ் நோய், ஹைபோகோனாடிசம் மற்றும் தீங்கு விளைவிக்கும் இரத்த சோகை ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. வகை 2 பாலிகிளாண்டுலர் ஆட்டோ இம்யூன் நோய்க்குறி ஒரு குடும்பத்தின் பல உறுப்பினர்களை பாதிக்கலாம், ஆனால் பரம்பரை முறை அறியப்படவில்லை.
